





要求无菌的试剂,如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等,均需灭菌或过滤菌;
无菌器材和试剂,使用前须检查容器或包装是否完整,多次完整皮肤---试验,有破损者不得使用;
正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中;
移液或接种时,应将试管口和琼脂平板靠近火焰,防止污染;
所有用过的污染器材,应立即放入盛有消毒液的容器中,多次完整皮肤---试验的检测机构,以防止对周围环境和清洁物品造成污染;
若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时,不论是否具有致病性,均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理;
全部试验结束后,应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。
验样品批次(件)的要求
(1)消毒剂样品,送检单位应送检3批样品,样品包装和标识应与拟销售产品完全相同,在理化试验时,需检测3批样品,每批取1个样品平行测定2次,多皮检测哪里能做,取平均值报告结果。在杀灭试验时,取3批样品中含量低者进行试验。在毒理试验中,取3批样品中含量高者进行试验。
(2)消毒器械,送检单位应送检3件样品,多次完整皮肤---试验需什么---,大型器械可送检1件样品,标识应与拟销售产品完全相同。
(3)化学指示物、生物指示物、灭菌包装、卫生用品和1次性使用医1疗用品,送检单位应送检3批样品。

第二类消毒剂:指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做---经口毒性试验、亚---毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果,判定是否需继续做其它项目试验。
第三类消毒剂:指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做---经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ;若消毒剂(皮肤黏膜消毒剂)直接用于人体,并有可能重复接触的,还必须增做亚---毒性试验。根据试验结果,判定是否需继续做其它试验。
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