





非消毒产品标注卫消证字号:
未列入消毒产品分类目录的产品不得标注消毒产品生产企业卫生---号,比如沐浴露、洗衣液和化妆品等。
擅自变更消毒剂、消毒器械标签说明书内容:
消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期、使用寿命等应与备案时的一致。
小销售标签未标注关键内容:
消毒产品小销售标签应标注实际生产企业名称、地址、联系方式、生产企业卫生---号(进口产品除外)、生产日期及有效期或生产批号及限期使用日期等内容。

---消毒效果评价:评价对象
消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时,应进行物体表面消毒效果评价;对空气消毒时,应进行空气消毒效果评价。
消毒效果评价:评价指标
1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价,空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。
2、指示微生物抵抗力应与新型冠状---相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状---对消毒因子的抗力选择指示微生物,化学消毒时,江西消毒产品模拟现场,可选用金黄色(---c 6538)和大肠(8099);如有特殊要求,也可选用脊髓灰质炎---ⅰ型(poliovirus-ⅰ,pv- ⅰ)株作为指示微生物。物理消毒时,应根据消毒因子特性,选择符合上述要求的指示微生物。
3、常温现场消毒时,预防性消毒效果评价选用自然菌;疫源地空气消毒效果评价选用自然菌,消毒产品模拟现场方案,疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时,消毒产品模拟现场价格,物体表面消毒效果评价选用指示微生物。
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当向生产场所所在地的---卫生健康---申请消毒产品生产企业卫生---。
消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动,只限于在许可范围内生产,不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。如:许可范围为抗(抑)菌制剂不得开展消毒剂生产。
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