---经皮毒性试验-普林检测可加急出报告

消毒实验室的基本要求

检验机构的微生物实验室应采取封闭式布局，建筑应便于清洁、消毒。为避免污染应在相对正压洁净条件下进行，但有时因特殊需要，用致病菌作指示菌时，则应在生物安全柜（负压）内进行。对无菌产品的无菌检查试验，必须在100 级洁净度的实验室，---经皮毒性试验的观察，或100 级层流操作柜中进行。

无菌操作的基本要求

（1）试验开始前，应以湿式方法清洁台面和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行消毒；

（2）实验人员应穿戴工作服、口罩、帽子；进行无菌检验时，需经风淋后进入实验室，然后，---经皮毒性试验是什么，正确穿戴好无菌隔离衣、帽和口罩；

（3）每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环（针）需在火焰上烧灼灭菌后，才可再次使用；

非消毒产品标注卫消证字号：

未列入消毒产品分类目录的产品不得标注消毒产品生产企业卫生---号，比如沐浴露、洗衣液和化妆品等。

擅自变更消毒剂、消毒器械标签说明书内容：

消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期、使用寿命等应与备案时的一致。

小销售标签未标注关键内容：

消毒产品小销售标签应标注实际生产企业名称、地址、联系方式、生产企业卫生---号(进口产品除外)、生产日期及有效期或生产批号及限期使用日期等内容。