消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。
1.4.2.1 标准品或对照品的纯度***99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。
以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，---经皮毒性试验的观察，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，---经皮毒性试验是什么，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。
消毒产品卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或标准、国产产品生产企业卫生许可---、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况及报关单。其中，南昌---经皮毒性试验，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，化妆品---经皮毒性试验，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
毒理学试验用消毒产品样品的规定
（1）受试样品必须是按照既定的生产工艺和配方进行规范化生产的消毒产品，其成分和浓度与实际生产和销售的相同。
（2）提供受试样品与毒性有关的物理、化学性质的资料，以及消毒剂的配方、主要成分的化学结构和含量、ph值等，但植物成分组配的消毒剂可不提供化学结构。
（3）进行安全性毒理学评价用受试物
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